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今天，来自成都温江区的四川科伦博泰生物医药股份有限公司（股票简称“科伦博泰生物-B”）在港交所上市。其股票首发定价为60.60港元/股，开盘价60.60港元/股。随着科伦博泰登陆港交所，截至目前成都在港上市企业已达28家。

科伦博泰是一家生物医药企业，自2016年注册成立以来，一直从事肿瘤学、免疫学及其他治疗领域的创新药物研发、制造及商业化工作。公开信息显示，该公司有两款ADC药物成为核心产品，即SKB264及A166。SKB264是一款新型3期阶段TROP2 ADC，定位为晚期单药疗法及早期联合疗法的一部分，用于治疗各种晚期实体瘤。A166是一款用于治疗晚期HER2+实体瘤的差异化NDA注册阶段HER2 ADC，定位为晚期单药疗法。截至最后实际可行日期，公司亦正在开发12项非核心临床阶段资产。

ADC药物的用途是什么？红星新闻记者此前从科伦博泰获悉，这种药品在治疗人体肿瘤方面可发挥重要作用。据科伦博泰相关负责人介绍，化疗是全球肿瘤治疗的最重要方式之一，然而，化疗过程会对人体健康产生较大影响，可能产生较严重毒副作用，而ADC药物结合了化疗和精准医疗的优势，从而形成靶向治疗。

▲科伦博泰实验室 资料图

近年来，来自科伦博泰的“成都造”ADC药物持续“出海”，实现成都本地药企在全球市场“掘金”。去年底，科伦博泰与美国药企巨头默沙东宣布，双方达成独占许可及合作协议，合作开发7款临床前用于治疗癌症的抗体偶联物（ADC）药物，这次合作系科伦博泰和默沙东的第三次“牵手”。根据当时合作协议相关规定，科伦博泰将获得1.75亿美元的首付款。后续的合作中，科伦博泰预计会获得来自默沙东不超过93亿美元的付款。

强强联合之下，企业研发项目推进如何？6月30日，科伦博泰宣称，其与默沙东联合开发的创新TROP2-ADC（SKB264，MK-2870）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定（BTD），用于既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌患者。

成都正在推动产业建圈强链，创新药（含中医药）成为其中一条重点产业链。而在建圈强链行动中，公共平台成为“关键一环”。此前，国家发改委批复同意由科伦博泰联合相关高校、科研院所和产业链上下游企业，搭建协同创新机制，组建生物靶向药物国家工程研究中心。该平台围绕生物靶向药物研究与产业化，搭建靶向序列发现及优化、快速筛选与成药性评价、制备工艺研究及质量控制和工程化研究等4大关键共性技术平台，瞄准生物医药领域开展关键核心技术攻坚。

随着科伦博泰登陆港交所，目前成都在港上市企业已达28家，成员包括成都高速、领地控股、成实外教育、人瑞人才、康诺亚等企业。从产业领域看，成都在港上市企业涵盖生物医药、教育、通信、人力资源等领域。此次登陆港交所的科伦博泰硬科技属性明显，而在另一个反映企业硬科技属性的科创板，成都已有17家企业成功登陆，居全国第7位。

红星新闻记者 叶燕 宋嘉问

编辑 李钰仪

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